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郵編 201108
微信公眾號(hào):拜力生物
新聞詳情
培養(yǎng)基的高壓蒸汽滅菌
日期:2025-05-10 19:00
瀏覽次數(shù):1346
摘要:
1、掌握細(xì)菌分離培養(yǎng)方法
2、掌握細(xì)菌的移植方法。
3、學(xué)會(huì)對(duì)細(xì)菌各種培養(yǎng)性狀的觀察。
材質(zhì)準(zhǔn)備:
1.器材:培養(yǎng)箱、接種環(huán)、酒精燈、滅菌吸管、滅菌平皿等。
2.試劑:焦性沒(méi)食子酸、連二亞硫酸鈉、碳酸氫鈉、10%氫氧化鈉或氫氧化鉀、凡士林、生理鹽水等。
3.培養(yǎng)基:普通肉湯、普通瓊脂平板、普通瓊脂斜面、半固體培養(yǎng)基、肝片肉湯厭氧培養(yǎng)基。
4.材質(zhì):病料及細(xì)菌培養(yǎng)物。
方法步驟:
一.細(xì)菌的培養(yǎng)法
(一)細(xì)菌的分離培養(yǎng)
1、劃線(xiàn)分離法 將病料或細(xì)菌培養(yǎng)物在瓊脂平板上連續(xù)劃線(xiàn),以獲得獨(dú)立的單個(gè)菌落,便于對(duì)菌落性狀的觀察,對(duì)分離的細(xì)菌作出初步的鑒定。
方法如下:
(1)右手持接種環(huán)于酒精燈上燒灼滅菌,待冷。
(2)無(wú)菌操作取病料,用滅菌的接種環(huán)鉤取病料或待分離的細(xì)菌一環(huán)。
(3)左手持平皿,用拇指、食指及中指將皿蓋打開(kāi),角度小為佳,以免空氣中細(xì)菌污染培養(yǎng)基。
(4)接種環(huán)伸入平皿,將取得的材質(zhì)涂于培養(yǎng)基邊緣,將接種環(huán)上多余的細(xì)菌灼燒掉,然后自涂抹處成30~40°角,在平板表面進(jìn)行分區(qū)劃線(xiàn)或連續(xù)劃線(xiàn)。
(5)劃線(xiàn)完畢,燒灼接種環(huán),將培養(yǎng)皿蓋好,用記號(hào)筆在培養(yǎng)皿底部注明被檢材質(zhì)及日期,倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18~24h,觀察結(jié)果。
2.傾注培養(yǎng)法 將液體被檢材質(zhì)或稀釋后的被檢材質(zhì)與冷卻至50℃左右的瓊脂培養(yǎng)基直接混合,培養(yǎng)后觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。本法適用于檢查病畜血液、尿液、牛奶及飲水中的活菌數(shù)。
(1)根據(jù)待檢材質(zhì)中菌數(shù)的多少,用普通肉湯或生理鹽水對(duì)其進(jìn)行10-1、10-2、10-3…稀釋。
(2)分別用滅菌的吸管吸取各稀釋度的檢樣1ml加入到無(wú)菌平皿中。
(3)取充分溶化后冷卻至50℃左右的瓊脂培養(yǎng)基分別傾入各平皿內(nèi),搖勻,平放,待其凝固后倒置37℃溫箱中培養(yǎng)。
(4)統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù),乘以稀釋倍數(shù),即為每毫升待檢材質(zhì)中的活菌數(shù)。
(二)細(xì)菌的增菌培養(yǎng)
將病料接種于液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)稱(chēng)為增菌培養(yǎng)。本法適用于含菌較少的病料。當(dāng)被檢病料中含菌很少時(shí),為增加分離培養(yǎng)成功的機(jī)會(huì),先進(jìn)行增菌培養(yǎng),然后取培養(yǎng)液作劃線(xiàn)分離培養(yǎng)。
(三)細(xì)菌的純培養(yǎng)
鉤取平板培養(yǎng)基上孤立生長(zhǎng)的一個(gè)菌落或菌種管中的菌苔,移種到另一培養(yǎng)基中,長(zhǎng)出的細(xì)菌為純種。本法適用于純化細(xì)菌和移種純菌,使其增殖后進(jìn)行鑒定或保存菌種。
(四)細(xì)菌的移植
1.斜面移植
(1)左手持菌種管及瓊脂斜面管,兩管口齊并,管身略?xún)A斜,斜面向上,管口靠近火焰。
(2)接種環(huán)在酒精上燒灼滅菌。
(3)將斜面管及菌種管的二棉塞一起拔出。
(4)把滅菌接種環(huán)伸入菌種管內(nèi),鉤取少量菌苔將其立即伸入斜面培養(yǎng)基底部,由下而上在斜面上做蛇行狀劃線(xiàn),然后管口和棉塞通過(guò)火焰后塞好,接種環(huán)燒灼滅菌。
(5)在斜面管口寫(xiě)明菌種名稱(chēng)、日期,置37℃溫箱培養(yǎng)18~24小時(shí),觀察。
2.肉湯移植 鉤取瓊脂平板上的單個(gè)菌落或菌種管中的菌苔移植到肉湯培養(yǎng)基中。
3.從平板移植到斜面 無(wú)菌操作打開(kāi)平皿蓋,以滅菌接種環(huán)鉤取少許菌落移于斜面管,方法同上。
4.穿刺接種培養(yǎng)法 用接種針鉤取菌落,于瓊脂高層、半固體培養(yǎng)基、明膠培養(yǎng)基表面中心垂直刺入管底,然后由原路線(xiàn)退出接種針。
2、掌握細(xì)菌的移植方法。
3、學(xué)會(huì)對(duì)細(xì)菌各種培養(yǎng)性狀的觀察。
材質(zhì)準(zhǔn)備:
1.器材:培養(yǎng)箱、接種環(huán)、酒精燈、滅菌吸管、滅菌平皿等。
2.試劑:焦性沒(méi)食子酸、連二亞硫酸鈉、碳酸氫鈉、10%氫氧化鈉或氫氧化鉀、凡士林、生理鹽水等。
3.培養(yǎng)基:普通肉湯、普通瓊脂平板、普通瓊脂斜面、半固體培養(yǎng)基、肝片肉湯厭氧培養(yǎng)基。
4.材質(zhì):病料及細(xì)菌培養(yǎng)物。
方法步驟:
一.細(xì)菌的培養(yǎng)法
(一)細(xì)菌的分離培養(yǎng)
1、劃線(xiàn)分離法 將病料或細(xì)菌培養(yǎng)物在瓊脂平板上連續(xù)劃線(xiàn),以獲得獨(dú)立的單個(gè)菌落,便于對(duì)菌落性狀的觀察,對(duì)分離的細(xì)菌作出初步的鑒定。
方法如下:
(1)右手持接種環(huán)于酒精燈上燒灼滅菌,待冷。
(2)無(wú)菌操作取病料,用滅菌的接種環(huán)鉤取病料或待分離的細(xì)菌一環(huán)。
(3)左手持平皿,用拇指、食指及中指將皿蓋打開(kāi),角度小為佳,以免空氣中細(xì)菌污染培養(yǎng)基。
(4)接種環(huán)伸入平皿,將取得的材質(zhì)涂于培養(yǎng)基邊緣,將接種環(huán)上多余的細(xì)菌灼燒掉,然后自涂抹處成30~40°角,在平板表面進(jìn)行分區(qū)劃線(xiàn)或連續(xù)劃線(xiàn)。
(5)劃線(xiàn)完畢,燒灼接種環(huán),將培養(yǎng)皿蓋好,用記號(hào)筆在培養(yǎng)皿底部注明被檢材質(zhì)及日期,倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18~24h,觀察結(jié)果。
2.傾注培養(yǎng)法 將液體被檢材質(zhì)或稀釋后的被檢材質(zhì)與冷卻至50℃左右的瓊脂培養(yǎng)基直接混合,培養(yǎng)后觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。本法適用于檢查病畜血液、尿液、牛奶及飲水中的活菌數(shù)。
(1)根據(jù)待檢材質(zhì)中菌數(shù)的多少,用普通肉湯或生理鹽水對(duì)其進(jìn)行10-1、10-2、10-3…稀釋。
(2)分別用滅菌的吸管吸取各稀釋度的檢樣1ml加入到無(wú)菌平皿中。
(3)取充分溶化后冷卻至50℃左右的瓊脂培養(yǎng)基分別傾入各平皿內(nèi),搖勻,平放,待其凝固后倒置37℃溫箱中培養(yǎng)。
(4)統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù),乘以稀釋倍數(shù),即為每毫升待檢材質(zhì)中的活菌數(shù)。
(二)細(xì)菌的增菌培養(yǎng)
將病料接種于液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)稱(chēng)為增菌培養(yǎng)。本法適用于含菌較少的病料。當(dāng)被檢病料中含菌很少時(shí),為增加分離培養(yǎng)成功的機(jī)會(huì),先進(jìn)行增菌培養(yǎng),然后取培養(yǎng)液作劃線(xiàn)分離培養(yǎng)。
(三)細(xì)菌的純培養(yǎng)
鉤取平板培養(yǎng)基上孤立生長(zhǎng)的一個(gè)菌落或菌種管中的菌苔,移種到另一培養(yǎng)基中,長(zhǎng)出的細(xì)菌為純種。本法適用于純化細(xì)菌和移種純菌,使其增殖后進(jìn)行鑒定或保存菌種。
(四)細(xì)菌的移植
1.斜面移植
(1)左手持菌種管及瓊脂斜面管,兩管口齊并,管身略?xún)A斜,斜面向上,管口靠近火焰。
(2)接種環(huán)在酒精上燒灼滅菌。
(3)將斜面管及菌種管的二棉塞一起拔出。
(4)把滅菌接種環(huán)伸入菌種管內(nèi),鉤取少量菌苔將其立即伸入斜面培養(yǎng)基底部,由下而上在斜面上做蛇行狀劃線(xiàn),然后管口和棉塞通過(guò)火焰后塞好,接種環(huán)燒灼滅菌。
(5)在斜面管口寫(xiě)明菌種名稱(chēng)、日期,置37℃溫箱培養(yǎng)18~24小時(shí),觀察。
2.肉湯移植 鉤取瓊脂平板上的單個(gè)菌落或菌種管中的菌苔移植到肉湯培養(yǎng)基中。
3.從平板移植到斜面 無(wú)菌操作打開(kāi)平皿蓋,以滅菌接種環(huán)鉤取少許菌落移于斜面管,方法同上。
4.穿刺接種培養(yǎng)法 用接種針鉤取菌落,于瓊脂高層、半固體培養(yǎng)基、明膠培養(yǎng)基表面中心垂直刺入管底,然后由原路線(xiàn)退出接種針。
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