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胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
日期:2025-05-13 03:02
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摘要:關(guān)鍵詞:胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介:世界****胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。
胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù) http://www.cdmingchi.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒?..
關(guān)鍵詞:胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介:世界****胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。
胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù) http://www.cdmingchi.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br> 一、背景介紹:
實驗材料:
1. 動物胎體胃黏膜,胃潰瘍或胃癌手術(shù)切除的正常胃黏膜組織
2. 1%Ⅳ膠原蛋白或1%明膠鋪培養(yǎng)瓶,4℃冰箱內(nèi),使用前在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2h,然后用培養(yǎng)液浸洗1次。
3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素和200000U/L慶大霉素,pH7.4
4. 250000U/LⅠ型膠原酶或125000U/LⅠ型膠原酶和0.5%透明質(zhì)酸酶,DMEM配置
5. 解剖剪、解剖鑷、眼科剪,眼科鑷
6. 離心管(15ml、50ml)
實驗方法:
1. 取妊娠19-21d胚胎大鼠,切開腹壁,取胃底部黏膜組織,放入預冷的PBS中,然后沖洗3次。
2. 在解剖顯微鏡下,用眼科鑷仔細剝除黏膜固有層。將黏膜上皮組織剪成1mm 3 左右的小塊。
3. 將組織塊放入消化液中,在37℃條件下消化1-3h。然后,加入含血清培養(yǎng)液,終止消化。
4. 用200目不銹鋼篩網(wǎng)濾出組織塊,收集濾液,離心(1500r/min,5min)。用PBS洗滌2次。
5. 離心后,吸去上清液,加入培養(yǎng)液,混懸沉淀細胞。將細胞懸液加入培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中,放入37℃,含5%CO2 的孵箱中培養(yǎng)24h。
6. 吸去培養(yǎng)液,用PBS浸洗。然后,加入培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。以后每隔2-3d換液1次。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研 ,不得用于臨床應用。
22RV1 人前列腺癌細胞
293 Ad5+ 人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞系
293 人腎胚細胞
293A 人胚腎細胞系
293AV 人胚腎細胞-用于腺病毒包裝
293FT 人胚腎細胞-用于慢病毒包裝
293T 人腎胚細胞
293TN 人胚腎細胞--用于慢病毒包裝
2B4 人前列腺癌細胞
2BS 人胚肺成纖維樣細胞
2V6.11 人胚腎細胞
311 果蠅胚胎細胞
35.1 雜交瘤細胞抗CD2
3AO 人卵巢癌細胞
簡介:世界****胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝**,質(zhì)量保證,價格優(yōu)惠。
胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:胃上皮細胞培養(yǎng)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù) http://www.cdmingchi.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br> 一、背景介紹:
實驗材料:
1. 動物胎體胃黏膜,胃潰瘍或胃癌手術(shù)切除的正常胃黏膜組織
2. 1%Ⅳ膠原蛋白或1%明膠鋪培養(yǎng)瓶,4℃冰箱內(nèi),使用前在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2h,然后用培養(yǎng)液浸洗1次。
3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素和200000U/L慶大霉素,pH7.4
4. 250000U/LⅠ型膠原酶或125000U/LⅠ型膠原酶和0.5%透明質(zhì)酸酶,DMEM配置
5. 解剖剪、解剖鑷、眼科剪,眼科鑷
6. 離心管(15ml、50ml)
實驗方法:
1. 取妊娠19-21d胚胎大鼠,切開腹壁,取胃底部黏膜組織,放入預冷的PBS中,然后沖洗3次。
2. 在解剖顯微鏡下,用眼科鑷仔細剝除黏膜固有層。將黏膜上皮組織剪成1mm 3 左右的小塊。
3. 將組織塊放入消化液中,在37℃條件下消化1-3h。然后,加入含血清培養(yǎng)液,終止消化。
4. 用200目不銹鋼篩網(wǎng)濾出組織塊,收集濾液,離心(1500r/min,5min)。用PBS洗滌2次。
5. 離心后,吸去上清液,加入培養(yǎng)液,混懸沉淀細胞。將細胞懸液加入培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中,放入37℃,含5%CO2 的孵箱中培養(yǎng)24h。
6. 吸去培養(yǎng)液,用PBS浸洗。然后,加入培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。以后每隔2-3d換液1次。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研 ,不得用于臨床應用。
22RV1 人前列腺癌細胞
293 Ad5+ 人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞系
293 人腎胚細胞
293A 人胚腎細胞系
293AV 人胚腎細胞-用于腺病毒包裝
293FT 人胚腎細胞-用于慢病毒包裝
293T 人腎胚細胞
293TN 人胚腎細胞--用于慢病毒包裝
2B4 人前列腺癌細胞
2BS 人胚肺成纖維樣細胞
2V6.11 人胚腎細胞
311 果蠅胚胎細胞
35.1 雜交瘤細胞抗CD2
3AO 人卵巢癌細胞